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<!DOCTYPE html>

<title>Lorcaserin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Lorcaserin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Lorcaserin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<li>(1<i>R</i>)-8-Chlor-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-3-benzazepin</li>

<li>(<i>R</i>)-8-Chlor-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-benzo[<i>d</i>]azepin <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>ClN

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=616202-92-7">616202-92-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Lorcaserin)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=846589-98-8">846589-98-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Lorcaserin·<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">809-254-4

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Appetitz%C3%BCgler" class="mw-redirect" title="Appetitzügler">Appetitzügler</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>195,69 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Lorcaserin)</small></li>

<li>232,15 g·mol<sup>−1</sup> <small>(Lorcaserin·Hydrochlorid)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Lorcaserin</b> (Handelsname: <i>Belviq</i> resp. <i>Belviq XR</i>) ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Serotoninagonist" title="Serotoninagonist">Serotoninagonisten</a>, der vorübergehend zur <a href="Appetitz%C3%BCgler" class="mw-redirect" title="Appetitzügler">Appetitzügelung</a> zwecks <a href="Gewichtsreduktion" title="Gewichtsreduktion">Gewichtsreduktion</a> bei <a href="%C3%9Cbergewicht" title="Übergewicht">übergewichtigen</a> Patienten in den USA zugelassen war.

</p><p>Lorcaserin wurde vom US-amerikanischen Pharmaunternehmen Arena Pharmaceuticals entwickelt. Im Mai 2012 wurde das Medikament von der <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA</a> zugelassen,<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> nachdem ein erster Zulassungsantrag im Oktober 2010 zunächst abgelehnt worden war.<sup id="cite_ref-Arena_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Arena-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Vermarktet wurde es gemeinsam mit dem japanischen Pharmaunternehmen <a href="Eisai_(Unternehmen)" title="Eisai (Unternehmen)">Eisai</a>.

</p><p>In Europa zog Arena den Zulassungsantrag für Lorcaserin (<i>Belviq</i>) bei der EMA (<a href="Europ%C3%A4ische_Arzneimittel-Agentur" title="Europäische Arzneimittel-Agentur">Europäische Arzneimittel-Agentur</a>) Anfang Mai 2013 zurück, weil erhebliche Bedenken des Fachausschusses CHMP gegen das Zulassungsdossier bestanden, die mit Sicherheit zu einer Ablehnung des Antrages geführt hätten.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Aufgrund von Krebsrisiken forderte die FDA im Februar 2020 Eisai auf, „freiwillig“ das Medikament vom amerikanischen Markt zu nehmen. Dieser Aufforderung ist das Unternehmen am gleichen Tag gefolgt.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h3></div>

<p>Lorcaserin ist angezeigt als Appetitzügler zur Gewichtsreduktion bei übergewichtigen Patienten. Eine arzneimittelrechtliche Zulassung in Europa besteht noch nicht.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h3></div>

<p>In den klinischen Phase-III-Studien traten als häufigste <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkungen</a> <a href="Kopfschmerz" title="Kopfschmerz">Kopfschmerz</a>, <a href="Vertigo" class="mw-redirect" title="Vertigo">Schwindel</a> und <a href="%C3%9Cbelkeit" title="Übelkeit">Übelkeit</a> auf. Die Häufigkeit charakteristischer Nebenwirkungen anderer serotoninerger Arzneistoffe, wie <a href="Depression" title="Depression">Depression</a>, <a href="Angstst%C3%B6rung" title="Angststörung">Angststörungen</a> und <a href="Selbstmord" class="mw-redirect" title="Selbstmord">Selbstmordgedanken</a>, lag auf <a href="Placebo" title="Placebo">Placeboniveau</a>. Auch ein erhöhtes Risiko von <a href="Herzklappenfehler" title="Herzklappenfehler">Herzklappenschäden</a>, eine charakteristische schwere Nebenwirkung der früher verwendeten Appetitzügler <a href="Fenfluramin" title="Fenfluramin">Fenfluramin</a>, <a href="Dexfenfluramin" class="mw-redirect" title="Dexfenfluramin">Dexfenfluramin</a> und <a href="Aminorex" title="Aminorex">Aminorex</a>, konnte zumindest in diesen Studien nicht beobachtet werden.<sup id="cite_ref-pmid20647200_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid20647200-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ein tierexperimentell bei Ratten aufgetretener Hinweis auf ein möglicherweise erhöhtes Krebsrisiko hatte 2010 zunächst zur Ablehnung des Arzneimittelzulassungsantrags in den USA geführt.<sup id="cite_ref-Arena_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Arena-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakodynamik">Pharmakodynamik</h3></div>

<p>Lorcaserin ist ein Serotoninagonist, der selektiv <a href="Serotonin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Serotonin-Rezeptor">Serotonin-Rezeptoren</a> vom Typ 5-HT<sub>2C</sub> aktiviert und die Wirkung des <a href="Serotonin" title="Serotonin">Serotonins</a> (5-HT) an diesem Rezeptor imitiert.<sup id="cite_ref-pmid18252809_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18252809-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Als Folge wird das appetitzügelnde <a href="Proopiomelanocortin" title="Proopiomelanocortin">Proopiomelanocortin</a>-System im <a href="Hypothalamus" title="Hypothalamus">Hypothalamus</a> aktiviert. Zugleich wird die Freisetzung appetitsteigernder <a href="Peptid" title="Peptid">Peptide</a>, wie <a href="Neuropeptid_Y" title="Neuropeptid Y">Neuropeptid Y</a> und das <i>Agouti-related peptide</i>, gehemmt. Über diese Mechanismen werden <a href="Anabolismus" title="Anabolismus">anabole</a> Stoffwechselwege gehemmt und <a href="Katabolismus" title="Katabolismus">katabole</a> Wege gefördert. Damit ähnelt der Wirkmechanismus dem anderer früher eingesetzter Appetitzügler, wie beispielsweise Fenfluramin. Im Gegensatz zum Fenfluramin zeigt Lorcaserin jedoch kaum <a href="Agonist_(Pharmakologie)" title="Agonist (Pharmakologie)">agonistische</a> Wirkungen an <a href="5-HT2B-Rezeptor" title="5-HT2B-Rezeptor">5-HT<sub>2B</sub></a> -Rezeptoren, die mit schweren Nebenwirkungen, wie Herzklappenschäden und <a href="Pulmonale_Hypertonie" title="Pulmonale Hypertonie">pulmonaler Hypertonie</a>, in Verbindung gebracht wird.<sup id="cite_ref-pmid18252809_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18252809-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese im kleinen Maßstab gewonnenen Ergebnisse konnten in einer einjährigen klinischen Studie bestätigt werden.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakokinetik">Pharmakokinetik</h3></div>

<p>Lorcaserin wird schnell aus dem <a href="Magen-Darm-Trakt" class="mw-redirect" title="Magen-Darm-Trakt">Magen-Darm-Trakt</a> in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Das Hauptprodukt der Verstoffwechslung ist sein Sulfamat, welches zu über 90 % über die Nieren ausgeschieden wird. Der Hauptmetabolit ist nicht zu einer Bindung an 5-HT<sub>2C</sub>-Rezeptoren befähigt und trägt nicht zur Wirkung bei.<sup id="cite_ref-pmid18252809_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18252809-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Plasmahalbwertszeit</a> des Lorcaserins beträgt 10 bis 11 Stunden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemie">Chemie</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Stereochemie">Stereochemie</h3></div>

<p>Das Benzazepin-Derivat Lorcaserin ist ein <a href="Chiralit%C3%A4t_(Chemie)" title="Chiralität (Chemie)">chiraler</a> Arzneistoff mit einem Stereozentrum. Therapeutische Verwendung findet das (<i>R</i>)-<a href="Enantiomer" title="Enantiomer">Enantiomer</a>, wenngleich auch für das (<i>S</i>)-Enantiomer des 8-Chlor-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-3-benzazepins vergleichbare pharmakologische Eigenschaften gefunden wurden.<sup id="cite_ref-pmid18252809_7-3" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18252809-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-pmid15713408_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid15713408-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Synthese">Synthese</h3></div>

<p>Für die Herstellung von Lorcaserin ist eine mehrstufige <a href="Synthese_(Chemie)" title="Synthese (Chemie)">Synthese</a> ausgehend von 4-Chlor-phenylethylamin beschrieben.<sup id="cite_ref-pmid15713408_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-pmid15713408-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dieses wird mit 2-Chlor-propionsäurechlorid in <a href="Pyridin" title="Pyridin">Pyridin</a> und <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a> <a href="S%C3%A4ureamide" title="Säureamide">amidiert</a>. Das Reaktionsprodukt wird in Gegenwart von <a href="Aluminiumchlorid" title="Aluminiumchlorid">Aluminiumchlorid</a> zu 8-Chlor-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-3-benzazepin-2-on umgesetzt. Nach <a href="Reduktion_(Chemie)" title="Reduktion (Chemie)">Reduktion</a> mit Hilfe von <a href="Borane" title="Borane">Boran</a> wird das <a href="Racemat" title="Racemat">racemische</a> Endprodukt 8-Chlor-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-3-benzazepin erhalten.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2></div>

<p>Die zuverlässige qualitative und quantitative Bestimmung von Lorcaserin gelingt nach angemessener <a href="Probenvorbereitung" class="mw-redirect" title="Probenvorbereitung">Probenvorbereitung</a> durch Kopplung der <a href="UPLC" class="mw-redirect" title="UPLC">UPLC</a> mit der <a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometrie</a>.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="display:none;">Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiert</span>Für diesen Stoff liegt noch keine <a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">harmonisierte Einstufung</a> vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von <span style="font-style:italic;"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/246407">No public or meaningful name is available</a></span></span> im <i>Classification and Labelling Inventory</i> der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 2. Juli 2020.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm309993.htm">FDA approves Belviq to treat some overweight or obese adults</a>, Pressemitteilung der FDA vom 27. Juni 2012.</span>

</li>

<li id="cite_note-Arena-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Arena_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Arena_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://invest.arenapharm.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=521977"><i>Arena Pharmaceuticals Pressemitteilung: "FDA Issues Complete Response Letter for Lorcaserin New Drug Application".</i></a><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 5. November 2010</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ALorcaserin&rft.title=Arena+Pharmaceuticals+Pressemitteilung%3A+%22FDA+Issues+Complete+Response+Letter+for+Lorcaserin+New+Drug+Application%22&rft.description=Arena+Pharmaceuticals+Pressemitteilung%3A+%22FDA+Issues+Complete+Response+Letter+for+Lorcaserin+New+Drug+Application%22&rft.identifier=http%3A%2F%2Finvest.arenapharm.com%2Freleasedetail.cfm%3FReleaseID%3D521977"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Medicine_QA/2013/05/WC500143811.pdf">Questions and answers on the withdrawal of the marketing-authorisation application for Belviq</a> (PDF; 71 kB), 31. Mai 2013.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-requests-withdrawal-weight-loss-drug-belviq-belviq-xr-lorcaserin-market">FDA requests the withdrawal of the weight-loss drug Belviq, Belviq XR (lorcaserin) from the market</a>, FDA Drug Safety and Availability vom 13. Februar 2020, abgerufen am 14. Februar 2020.</span>

</li>

<li id="cite_note-pmid20647200-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid20647200_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">S. R. Smith, N. J. Weissman, C. M. Anderson u. a.: <cite style="font-style:italic">Multicenter, placebo-controlled trial of lorcaserin for weight management</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="N._Engl._J._Med." class="mw-redirect" title="N. Engl. J. Med.">N. Engl. J. Med.</a></cite> <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>363</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, Juli 2010, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>245–256</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa0909809">10.1056/NEJMoa0909809</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20647200?dopt=Abstract">PMID 20647200</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lorcaserin&rft.atitle=Multicenter%2C+placebo-controlled+trial+of+lorcaserin+for+weight+management&rft.au=S.+R.+Smith%2C+N.+J.+Weissman%2C+C.+M.+Anderson+u.+a.&rft.date=2010-07&rft.doi=10.1056%2FNEJMoa0909809&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=N.+Engl.+J.+Med.&rft.pages=245-256&rft.pmid=20647200&rft.volume=363" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-pmid18252809-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-pmid18252809_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-pmid18252809_7-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-pmid18252809_7-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-pmid18252809_7-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">W. J. Thomsen, A. J. Grottick, F. Menzaghi u. a.: <cite style="font-style:italic">Lorcaserin, a novel selective human 5-hydroxytryptamine2C agonist: in vitro and in vivo pharmacological characterization</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="J._Pharmacol._Exp._Ther." class="mw-redirect" title="J. Pharmacol. Exp. Ther.">J. Pharmacol. Exp. Ther.</a></cite> <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>325</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, Mai 2008, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>577–587</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1124/jpet.107.133348">10.1124/jpet.107.133348</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18252809?dopt=Abstract">PMID 18252809</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lorcaserin&rft.atitle=Lorcaserin%2C+a+novel+selective+human+5-hydroxytryptamine2C+agonist%3A+in+vitro+and+in+vivo+pharmacological+characterization&rft.au=W.+J.+Thomsen%2C+A.+J.+Grottick%2C+F.+Menzaghi+u.+a.&rft.date=2008-05&rft.doi=10.1124%2Fjpet.107.133348&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=J.+Pharmacol.+Exp.+Ther.&rft.pages=577-587&rft.pmid=18252809&rft.volume=325" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">M. C. Fidler, M. Sanchez u. a.: <i>A One-Year Randomized Trial of Lorcaserin for Weight Loss in Obese and Overweight Adults: The BLOSSOM Trial.</i> In: <i><a href="The_Journal_of_clinical_endocrinology_and_metabolism" class="mw-redirect" title="The Journal of clinical endocrinology and metabolism">The Journal of clinical endocrinology and metabolism</a>.</i> Band 96, Nummer 10, Oktober 2011, S. 3067–3077. <a href="https://doi.org/10.1210/jc.2011-1256" class="extiw external" title="doi:10.1210/jc.2011-1256">doi:10.1210/jc.2011-1256</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21795446?dopt=Abstract">PMID 21795446</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-pmid15713408-9"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-pmid15713408_9-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-pmid15713408_9-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">B. M. Smith, J. M. Smith, J. H. Tsai u. a.: <cite style="font-style:italic">Discovery and SAR of new benzazepines as potent and selective 5-HT(2C) receptor agonists for the treatment of obesity</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Bioorg. Med. Chem. Lett.</cite> <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>15</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5</span>, März 2005, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1467–1470</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.12.080">10.1016/j.bmcl.2004.12.080</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15713408?dopt=Abstract">PMID 15713408</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lorcaserin&rft.atitle=Discovery+and+SAR+of+new+benzazepines+as+potent+and+selective+5-HT%282C%29+receptor+agonists+for+the+treatment+of+obesity&rft.au=B.+M.+Smith%2C+J.+M.+Smith%2C+J.+H.+Tsai+u.+a.&rft.date=2005-03&rft.doi=10.1016%2Fj.bmcl.2004.12.080&rft.genre=journal&rft.issue=5&rft.jtitle=Bioorg.+Med.+Chem.+Lett.&rft.pages=1467-1470&rft.pmid=15713408&rft.volume=15" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">A. A. Bajrai, E. Ezzeldin, K. A. Al-Rashood, M. Raish, M. Iqbal: <i>A Validated UPLC-MS-MS Assay for the Rapid Determination of Lorcaserin in Plasma and Brain Tissue Samples.</i> In: <i>J Anal Toxicol.</i> Band 40, Nr. 2, Mar 2016, S. 133–139. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26567546?dopt=Abstract">PMID 26567546</a></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">R. Hachem, M. Malet-Martino, V. Gilard: <i>First identification and quantification of lorcaserin in an herbal slimming dietary supplement.</i> In: <i>J Pharm Biomed Anal.</i> Band 98, Sep 2014, S. 94–99. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24905289?dopt=Abstract">PMID 24905289</a></span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>H. E. Bays: <cite style="font-style:italic">Lorcaserin and adiposopathy: 5-HT2c agonism as a treatment for 'sick fat' and metabolic disease</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Expert Rev Cardiovasc Ther</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>11</span>, November 2009, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1429–1445</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1586/erc.09.123">10.1586/erc.09.123</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19900026?dopt=Abstract">PMID 19900026</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lorcaserin&rft.atitle=Lorcaserin+and+adiposopathy%3A+5-HT2c+agonism+as+a+treatment+for+%27sick+fat%27+and+metabolic+disease&rft.au=H.+E.+Bays&rft.date=2009-11&rft.doi=10.1586%2Ferc.09.123&rft.genre=journal&rft.issue=11&rft.jtitle=Expert+Rev+Cardiovasc+Ther&rft.pages=1429-1445&rft.pmid=19900026&rft.volume=7" style="display:none"> </span></li></ul>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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